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肝纖維化動(dòng)物模型的其他造模方法

更新時(shí)間:2022-06-03      點(diǎn)擊次數(shù):1703

肝纖維化動(dòng)物模型化學(xué)性損傷法:
雄性Wistar大鼠,體重130g左右,用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射,第1次20mg/100g體重,從第二次起12mg/100g體重,每周注射2次,共8周。

評(píng)價(jià):第3周,在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細(xì)胞變性壞死和炎細(xì)胞浸潤(rùn),炎細(xì)胞浸潤(rùn)、壞死細(xì)胞數(shù)和程度超過(guò)豬血清模型。6周后出現(xiàn)增生纖維束,纖維增生晚于和少于豬血清模型。大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多。


肝纖維化動(dòng)物模型四氯化碳法:
180~200g Wistar或SD大鼠,皮下注射40%-50%CCl4,油溶液(0.3ml/100g),每周2次,第2周 始,隔日以20%-30%酒精lml灌胃(或作為飲料),飼以單純玉米面(混以0.5%膽固醇),共10周。

評(píng)價(jià):第2周出現(xiàn)小葉中心小片狀肝細(xì)胞變性壞死, 第4周開(kāi)始有較薄的纖維間隔形成,第6周肝臟間隔進(jìn)一步增厚,有假小葉形成:第8周形成厚的纖維間隔,分割形成假小葉。大鼠成活率60%-80%。

該模型是目前國(guó)內(nèi)外常采用的動(dòng)物模型,可靠且復(fù)制時(shí)間短,肝纖維化進(jìn)展穩(wěn)定,適合于肝硬化過(guò)程的動(dòng)態(tài)研究。


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