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2024年4月25日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對大鼠面神經(jīng)核取材的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對大鼠面神經(jīng)核取材的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)。1.大鼠麻醉，固定到腦立體定位儀上。2.確定Bregma點。3.參考《大鼠腦立體定位圖譜》，確定面神經(jīng)核的位置。4.在Bregma-9.80mm的位置左右轉(zhuǎn)兩孔，然后在Bregma-12.30mm的位置左右轉(zhuǎn)兩孔。5.從立體定...

2024年4月24日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)。3個月齡的雌性SD大鼠，麻醉，常規(guī)備皮消毒后，在恥骨聯(lián)合上1cm，下腹部正中切口2-3cm，進腹部后，找到子宮，將左側(cè)子宮結(jié)扎，切除1.0cm長的遠端段，即兩個結(jié)扎點的中間區(qū)域，放到37℃的PBS溶液中，縱向切開，...

2024年4月18日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對大鼠髓核細胞的原代培養(yǎng)的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)：1.脫臼法處死SD大鼠，剃毛，75%酒精浸泡5min。2.從尾椎處剪開皮膚，取出腰椎。用含2%雙抗的PBS沖洗3-5次。3.分離椎節(jié)，切開纖維環(huán)分離凝膠狀髓核，將凝膠狀髓核置于PBS中沖洗3次，去除血跡，剪碎髓核組織...

2024年4月17日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)。1.C57小鼠，雌性，10周，脫臼處死小鼠，75%乙醇浸泡5分鐘，轉(zhuǎn)移到通風柜中的解剖盤中。2.收集股骨后，轉(zhuǎn)移股骨至預冷含雙抗的PBS中浸泡，洗滌三次，冰上操作。3.切斷股骨骨骺，沖洗（3ml沖洗液，1ml...

2024年3月4日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對TritonWR-1339尾靜脈注射誘導高血脂癥模型的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對TritonWR-1339尾靜脈注射誘導高血脂癥模型，就以下內(nèi)容展開了交流：雄性NIH小鼠，重量18-22g。TritonWR-1339溶于蒸餾水中，小鼠經(jīng)尾靜脈注射TritonWR-1339（400mg/kg，0.1mL/10g），注射后18小時抽取血液；通過離心機以3000r/min的速度離心...

2024年3月10日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對大鼠脊髓挫傷模型的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對大鼠脊髓挫傷模型，就以下內(nèi)容展開了交流：雌性SD大鼠，體重240-280g；大鼠麻醉后俯臥固定在手術臺上，以肋骨為定位標志，暴露T9椎體（t10-11脊髓），咬除棘突及椎板，暴露脊髓并保持其完整；動物接受嚴重的挫傷（10克重量從25毫米高度下降）。神經(jīng)電生理評價本次會議，提升公司對大鼠脊髓挫傷模型的重要知識點的認知。

2024年3月4日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對大鼠脊髓全橫斷模型的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對大鼠脊髓全橫斷模型，就以下內(nèi)容展開了交流：動物：健康雌性SD大鼠，體重200g；建模：1.椎板切除術暴露第11胸椎（T11）脊髓，用一把虹膜剪刀橫切脊髓，在暴露收縮脊髓的頭端和尾端殘端后，判斷橫斷成功；橫斷后，沿椎管內(nèi)壁通過切斷部位抽取探針，以進一步確定脊髓全部橫斷2.在橫斷間隙出血停止后，將含有0.01MPBS的凝膠泡沫放入橫斷...